Applus+ Rescoll participera à La Rentrée du DM 2025 – Stand n°20
La Rentrée du DM est une conférence française de premier plan dédiée aux dispositifs médicaux, réunissant fabricants, laboratoires, consultants, autorités réglementaires et autres acteurs du secteur. Cet événement de deux jours propose des sessions sur les actualités réglementaires, les problématiques cliniques et les meilleures pratiques du domaine.
- Date de début: 07/10/2025
- Date de fin: 08/10/2025
- Ville: Besançon
- Pays: France
- Site web de l'événement: https://www.larentreedudm.com/
Ce que vous découvrirez sur notre stand (n°20)
| Thème | Détails |
| Validation & Caractérisation | Méthodes et approches que nous utilisons pour garantir que les dispositifs médicaux répondent aux normes de performance physique, chimique, mécanique et des matériaux. |
| Conformité réglementaire (MDR / FDA / conseils d’organismes notifiés) | Un soutien expert pour vous orienter dans les réglementations complexes du MDR, de la FDA, de la NMPA et des organismes notifiés. |
| Expertise et accompagnement réglementaire | De la conception des procédés à la mise sur le marché : stratégie réglementaire, évaluation des risques, constitution des dossiers techniques et accompagnement aux audits. |
Pourquoi nous rencontrer ?
Applus+ Laboratories est votre partenaire unique pour les essais et la certification des dispositifs médicaux. En visitant notre stand, vous découvrirez comment nous accompagnons des entreprises du monde entier grâce à une offre globale de services, incluant :
- Tests biomécaniques
- Tests chimiques
- Tests d’emballage
- Évaluations de la sécurité et des performances essentielles
- Évaluations de conformité selon le règlement MDR
- Évaluations de la cybersécurité
Notre mission est de vous permettre de garantir la conformité, la qualité et la fiabilité à chaque étape du cycle de vie de vos dispositifs médicaux, grâce à des services d’essais et de certification.
En tant qu’organisme notifié désigné dans le cadre du règlement MDR de l’UE, Applus+ Laboratories propose des prestations accréditées d’évaluation de la conformité, ainsi qu’un accompagnement expert pour aider les fabricants à répondre aux exigences réglementaires renforcées et à sécuriser l’accès au marché européen.
Rencontrez notre équipe et prenez rendez-vous à l’avance !
Retrouvez-nous sur place !
Profitez de cette occasion pour :
- Découvrir nos solutions sur mesure pour vos dispositifs médicaux
- Échanger sur vos problématiques techniques ou réglementaires spécifiques
- Anticiper les évolutions réglementaires à venir et leur impact sur l’accès au marché
Nous serons ravis de vous accueillir sur le stand n°20 pour échanger sur vos besoins en réglementation et validation de dispositifs médicaux.
Vous ne pouvez pas assister à La Rentrée du DM cette année ? Contactez-nous directement ou demandez un devis dès maintenant !